Parkta Oynarken Görülmeyen Mücadele
Furkan, parkta arkadaşlarıyla oynarken ne kendi hastalığının farkında ne de çevresindekiler onun her adımının büyük bir mücadele olduğunu biliyor. Küçük yaşına rağmen enerjisiyle herkese ilham olan Furkan’ın kasları, genetik bir hastalığın etkisiyle zamanla zayıflıyor.
Henüz 9 Aylıkken Teşhis Kondu
Baba Mustafa Elmas’ın özel bir bankada çalıştığı Elmas ailesi, Furkan’a 9 aylıkken konan teşhisle hayatlarının tamamen değiştiğini belirtiyor. DMD hastalığı, kas hücrelerinin giderek zayıflamasına ve yok olmasına neden oluyor; hastalık ilerledikçe çocuklar ergenlik dönemine ulaşmadan tekerlekli sandalyeye mahkûm olabiliyor.
İlaç Umudu Var Ama Ulaşmak Çok Zor
Mustafa Elmas, 2023 yılı Haziran ayında DMD için geliştirilen ilk ilacın onaylandığını hatırlatarak bu gelişmenin büyük bir umut olduğunu söylüyor. Ancak bu tedaviye ulaşmak kolay değil. İlacın maliyeti çok yüksek ve bireysel olarak karşılanması mümkün değil. “Türkiye’de bu tedaviye ulaşmak için büyük bir maddi yük var. Bu nedenle hem maddi hem manevi desteğe ihtiyacımız var,” diyen Elmas, toplumsal duyarlılık çağrısı yapıyor.
Bir Adım, Bir Ömürlük Umut
Furkan’ın ilaca ulaşabilmesi için ailesi çeşitli yardım kampanyaları başlattı. Atılacak her adım, Furkan’ın yaşam yolculuğuna umut taşıyor. Aile, duyarlı vatandaşları bu mücadelede yanlarında olmaya davet ediyor.
Destek İçin Ne Yapılabilir?
Furkan ve ailesine destek olmak isteyenler, sosyal medya üzerinden yürütülen yardım kampanyalarını takip edebilir veya ilgili bağış hesapları aracılığıyla katkı sağlayabilir. Her destek, Furkan’ın yaşamına uzanan bir el, bir ömürlük umut demek.
